Studenti Gymnázia Karla Čapka, Dobříš zaznamenali výrazný úspěch ve Středoškolské odborné činnosti. V letošním ročníku se zapojili se dvěma soutěžními pracemi a obě dosáhly medailového umístění ve středočeském krajském kole, které se konalo 27. května v Kutné Hoře.
Jakub K. se svou prací „Matematická analýza Člověče, nezlob se“ získal 1. místo v krajském kole a stal se vítězem oboru Matematika a statistika, a postoupil tak do celostátního kola. Lea Š. a Jan F. zpracovali společně práci „Organizace myofibrilárního cytoskeletu v myším modelu plektin-asociované dystrofie“ a ve velmi silné konkurenci obsadili v oboru Molekulární biologie vynikající druhé místo. I oni postoupili do celostátního kola.
Za těmito úspěchy stojí rozsáhlé množství práce – hodiny strávené na odborných pracovištích, studium odborné literatury, experimentální činnost, analýza výsledků i jejich prezentace formou videí a odborných diskusí. Pokud se chcete s jednotlivými projekty seznámit podrobněji, můžete si poslechnout jejich autory v prezentačních videích:
– Matematická analýza Člověče, nezlob se
– Organizace myofibrilárního cytoskeletu v myším modelu plektin-asociované dystrofie:
Anotace prací
Matematická analýza Člověče, nezlob se
Hlavním záměrem práce je formálně definovat typ her, který nazýváme kruhové-křížové (do toho typu patří například Člověče, nezlob se). Následně je tato formální struktura užita k rozvinutí dat o jednotlivých kruhových-křížových hrách včetně hledání optimální strategie, očekávaný počet tahů do skončení hry či porovnávání jednotlivých možných strategií, které ve hře můžeme užít.
Organizace myofibrilárního cytoskeletu
Předložená práce se věnuje charakterizaci myšího modelu svalové dystrofie typu LGMD R17, vyvolané mutací genu PLEC. Tato mutace způsobuje absenci izoformy proteinu plektinu 1f. Plektin je klíčový cytoskeletální linker a jeho absence vede k závažné destabilizaci svalového cytoskeletu. Cílem výzkumu bylo kvantifikovat rozsah proteinové agregace a posoudit vliv věku, pohlaví a typu svalu na progresi tohoto onemocnění.
Pomocí imunohistochemických metod byla sledována distribuce desminu a doprovodného chaperonu αβ-krystalinu. Výsledky práce prokazují, že nedostatek izoformy plektinu 1f vede k rozsáhlé tvorbě proteinových agregátů, přičemž nejzávažnější postižení (přesahující 60 % vláken) vykazuje pomalý oxidativní sval m. soleus. Práce dále prokazuje, že k rozvoji patologie dochází již v raném věku a její rozsah je podmíněn především vlastnostmi a zatížením konkrétního svalu, zatímco vliv pohlaví jedince se ukázal jako minimálně znatelný. Získané poznatky o organizaci myofibrilárního cytoskeletu u jedinců s LGMD R17 poskytují důležitý základ pro pochopení mechanismů svalové degenerace a budoucí testování terapeutických postupů v humánní medicíně.
Studentům srdečně gratulujeme k dosaženým výsledkům, budeme držet palce Jakubovi v celostátním kole a těšíme se na další inspirativní práce.